NIPT ist ein sicherer Test

NIPT ist ein sicherer, einfacher und hochpräziser Test, mit dem sich Chromosomenanomalien beim Fötus feststellen lassen.

Der Test besteht aus einer Blutprobe der schwangeren Frau, in der kleine Fragmente der DNA des Fötus gefunden werden. Auf diese Weise können die häufigsten Chromosomenanomalien festgestellt und die Geschlechtschromosomen analysiert werden. Die Probe kann bereits in der 10. Schwangerschaftswoche entnommen werden, und die Ergebnisse liegen nach etwa 8 Arbeitstagen vor.

Bei der Blutuntersuchung wird Folgendes untersucht:

  • Down-Syndrom (Trisomie 21)
  • Edwards-Syndrom (Trisomie 18)
  • Patau-Syndrom (Trisomie 13)
  • Junge/Mädchen
  • Turner-Syndrom
  • Klinefelter-Syndrom
  • Triple-X
  • XYY-Karyotyp
  • Geschlechtschromosomen (optional)
  • DiGeorges-Syndrom (optional)

Zugelassener Test

Der Test ist für die Verwendung bei Einlings-, Zwillings- und IVF-Schwangerschaften zugelassen.

Die Vorteile des NIPT sind:

–Sicher, ohne Risiko einer Fehlgeburt

–Einfach, nur eine einzige Blutprobe

–Genauigkeit, nachgewiesene Spezifität und Sensitivität von über 99 %.

–Zuverlässig, mehr als 2.000.000 NIPT-Tests wurden weltweit durchgeführt.

Ein NIPT-Test bei IVF-SYD

Zu einem NIPT-Test bei IVF-SYD gehört immer eine Ultraschalluntersuchung, bevor wir den Bluttest durchführen.

Diese Untersuchung gibt Ihnen Sicherheit und Gewissheit über die Schwangerschaft. Wir stellen sicher, dass der Fötus wächst und alles so aussieht, wie es zu diesem Zeitpunkt sein sollte.

Sie bekommen die Bilder der Ultraschalluntersuchung mit nach Hause. Es besteht auch die Möglichkeit, kurze Videosequenzen in Verbindung mit der Untersuchung aufzunehmen.